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以下是使用鍵合了二元醇基的親水性相互作用(HILIC）色譜柱HILICpakVN-504D和ICPMS相結合，分析三價鉻和六價鉻的應用實例。這里使用的流動相含有高比例的水溶液，并添加了2,6-吡啶二羧酸（PDCA，又稱二羧酸）。流動相中PDCA的存在可使Cr(III)形成穩定的絡合物（Cr(III)-PDCA）。下面的色譜圖比較了流動相乙腈(ACN)濃度為2%~4%的情況，Cr(VI)都比Cr(III)-PDCA更快被洗脫(ACN濃度過高會降低檢測靈敏度，所以上限設定為4%）...

如下是使用HILICpakVC-502D色譜柱分析三價鉻(Cr3+)和六價鉻(CrO42-)的應用實例。VC-50使用聚乙烯醇鍵合羧基做為填料，在本實驗中，三價鉻通過離子交換作用、六價鉻通過疏水性相互作用而得到分離，皆能得到直線型良好的標準曲線。Sample:10μg/Leach,25μL1.Cr(VI)fromK2CrO42.Cr(III)fromCr(NO3)3*dilutedwitheluentColumn:ShodexHILICpakVC-502D(2.0mmI.D....

鉻在自然界中通常以三價鉻的狀態穩定存在。另一方面，六價鉻具有很強的氧化作用，具有很強的毒性，比如接觸會引起皮炎和腫瘤，吸入會對鼻粘膜造成損傷，被指出是致癌的。因此，六價鉻受到《環境基本法》、《環境標準》、《水污染防治法》、《廢水標準》等諸多法律法規的監管。日本環境部2018年3月編制的《大氣有害污染物測定手冊》介紹了空氣粉塵中六價鉻的測定，使用離子色譜-柱后吸光光度法測定。在此方法中，色譜柱分離后，用1,5-二苯基碳酰肼進行衍生，并用紫外-可見光吸收檢測器進行檢測。這種測量方...

陽離子分析色譜柱ICYS-50雖然是1、2價陽離子同時分析的色譜柱，但是提高流動相甲磺酸的濃度也可以分析三價鉻和鋁離子。Sample:20µg/mLeach,20µL1.K+2.Ca2+3.Cr3+4.Al3+Column:ShodexICYS-50(4.6mmI.D.x125mm)Eluent:12mMMethanesulfonicacidaq.Flowrate:1.0mL/minDetector:Non-suppressedconductivity...

離子液體是常溫下以液體形式存在，僅由離子構成的鹽類，其蒸氣壓極低，不易燃，低粘度，高導電性等特征使其在電解質及環境調和型反應溶劑領域的應用備受期待。以下是使用陽離子分析色譜柱ICYS-50分析1-乙基-3-甲基咪唑乙酸鹽的應用實例。Sample:10µL1-Ethyl-3-methylimidazoliumacetate1mg/mL(inH2O)1.1-Ethyl-3-methylimidazoliumColumn:ShodexICYS-50(4.6mmI.D.x...

離子液體是常溫下以液體形式存在，僅由離子構成的鹽類，其蒸氣壓極低，不易燃，低粘度，高導電性等特征使其在電解質及環境調和型反應溶劑領域的應用備受期待。以下是使用聚合物基質HILIC模式色譜柱HILICpakVC-502D進行1-乙基-3-甲基咪唑乙酸鹽LC/MS分析的應用實例。Sample:5µL1-Ethyl-3-methylimidazoliumacetate0.5μM(inH2O)1.1-Ethyl-3-methylimidazoliumColumn:Shod...

為了防止肽或者蛋白質被容器吸附，會使用表面活性劑。然而，分析時表面活性劑的存在可能會造成色譜柱劣化、污染LC/MS系統、譜圖再現性差等問題。使用切換法前處理用色譜柱MSpakGF，可以不進行樣品前處理，在線去除表面活性劑，快速得到再現性高的譜圖。Sample:BSAPretreatmentColumn:ShodexMSpakGF-4A(4.6mmI.D.x10mm)Eluent:50mMSodiumphosphatebuffer(pH7.0)+150mMNaClFlowrat...

為了防止肽或者蛋白質被容器吸附，會使用表面活性劑。然而，分析時表面活性劑的存在可能會造成色譜柱劣化、污染LC/MS系統、譜圖再現性差等問題。使用切換法前處理用色譜柱MSpakGF-4A，可以不進行樣品前處理，在線去除表面活性劑，快速得到再現性高的譜圖。以下是使用GF-4A色譜柱去除表面活性劑的應用實例。(應用實例)?TritonX-100?Sodiumdedecylsulfate(SDS)?Sodiumdodecylbenzenesulfonate(SDBS)?Cetyltr...